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[IT뉴스]레카네맙, 한국인 안전성 분석…"이상반응 대부분 경증·무증상"

온카뱅크관리자

2026-09-21 08:17:24

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">고려대구로병원 강성훈 교수 연구팀<br>"치료 전 위험도 평가·정기 MRI 중요"</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="7P4PUb0Hog">
          <p contents-hash="9967685f8a3372bbea059fd20829a0f0d25713076ed6596898271ef3ca4ece04" dmcf-pid="zQ8QuKpXko" dmcf-ptype="general">한국인 알츠하이머병 환자를 대상으로 레카네맙(제품명 레켐비)의 실제 임상 안전성과 초기 치료 양상을 분석한 결과, 대부분의 이상반응이 경증이거나 증상이 없는 것으로 나타났다.</p>
          <p contents-hash="c6ae22d49bc1f373bd094e9f0ea04762c5cbe45ac7c69361d50b52fc0f8338c3" dmcf-pid="qx6x79UZjL" dmcf-ptype="general">고려대구로병원은 강성훈 신경과 교수 연구팀이 한국인 2024년 12월부터 2025년 10월까지 고려대 구로병원 알츠하이머예방센터에서 레카네맙 치료를 시작한 환자 127명을 대상으로 주입 관련 반응과 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA), ARIA 위험요인 및 초기 인지기능 변화를 분석해 이러한 결과를 도출했다고 21일 밝혔다.</p>
          <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="7d0bfcf3cf8ac8e6428f6d5077cba1450628303f9ae647b5d53eab06236bfa36" dmcf-pid="BMPMz2u5cn" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="왼쪽부터 고려대구로병원 신경과 강성훈 교수·신재민 전공의, 영상의학과 서상일 교수, 핵의학과 어재선 교수. 고려대구로병원" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202609/21/akn/20260921081550690kwtq.jpg" data-org-width="745" dmcf-mid="u4ErJae4Aa" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202609/21/akn/20260921081550690kwtq.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            왼쪽부터 고려대구로병원 신경과 강성훈 교수·신재민 전공의, 영상의학과 서상일 교수, 핵의학과 어재선 교수. 고려대구로병원
           </figcaption>
          </figure>
          <div contents-hash="69a68834d43054e5b9939e018f7dc5945fcc6dca65f7baa455f87a7a87293ab4" dmcf-pid="bRQRqV71ji" dmcf-ptype="general">
           <p>이번 연구는 레카네맙 치료 환자의 임상 경과와 혈액 바이오마커, MRI, 아밀로이드 PET, 인지기능 변화를 추적하는 연구 코호트 'K-LEARN'을 기반으로 했다.</p>
          </div>
          <p contents-hash="b5a3e6b4b256f4ff7584a8c53453df264da622032d52037e319b2ee39b10fa1c" dmcf-pid="KexeBfztAJ" dmcf-ptype="general">주입 관련 반응은 전체 환자의 21.3%에서 발생했으며 발열·전신 쇠약감·두통 등이 주로 첫 투여 중이나 직후 나타났다. 투약 후 추적 자기공명영상(MRI)을 시행한 102명 가운데 ARIA는 8.8%에서 확인됐으며 대부분 영상학적으로 경미하거나 임상 증상이 없었다.</p>
          <p contents-hash="d21385a201d0da46d69206b1a111fa09a6fbc7be4a2119a19baad8dc3723383d" dmcf-pid="9dMdb4qFod" dmcf-ptype="general">치료 시작 후 6개월까지 간이정신상태검사(MMSE) 점수는 전반적으로 안정적으로 유지됐다. 치료 전 뇌 미세출혈이 많거나 백질변성이 심한 환자에서는 ARIA 발생 위험이 높아 치료 전 위험도 평가와 정기적인 MRI 모니터링이 필요한 것으로 분석됐다.</p>
          <p contents-hash="b85bb213d42f151a8fdd44f2bf35182d7ab63f5f6b508e4de2a172c2fef21497" dmcf-pid="2JRJK8B3Ae" dmcf-ptype="general">연구팀은 논문 발표 이후 실제 임상에서 레카네맙 치료 환자를 233명까지 확대해 후속 관찰도 진행했다. 이 환자군에서는 주입 관련 반응 25.3%, 뇌부종이나 삼출을 동반하는 ARIA-E 4.0%, 뇌 미세출혈 등을 나타내는 ARIA-H 8.5%가 관찰됐다. 초기 분석과 비교해 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았으며, 대부분의 이상반응은 경증 또는 무증상으로 관리 가능한 수준이었다.</p>
          <p contents-hash="97e7a7e49e22605551413ffb3ede2529998f3335b603095ae9189205fc246680" dmcf-pid="Viei96b0AR" dmcf-ptype="general">강 교수는 "이번 연구는 국내 실제 진료 환경에서 레카네맙을 투여받은 환자들의 치료 경과와 안전성을 체계적으로 분석했다는 데 의미가 있다"며 "치료 전 뇌 MRI를 통한 위험도 평가와 치료 중 정기적인 MRI 모니터링을 시행한다면 보다 안전하게 치료를 적용할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.</p>
          <p contents-hash="8eaf137671f9c9379b0a1fc55d7a7fa1554713f67affb93497384843b4e58ef8" dmcf-pid="fndn2PKpjM" dmcf-ptype="general">이번 연구는 레카네맙 치료 환자의 임상 경과와 혈액 바이오마커, MRI, 아밀로이드 PET, 인지기능 변화를 추적하는 연구 코호트 'K-LEARN'을 기반으로 했다. 연구 결과는 국제학술지 '알츠하이머병 및 치매: 진단, 평가 및 질병 모니터링'에 최근 게재됐다.</p>
          <p contents-hash="75485a68d7413417ac25e18e3a7a188c3d742a6cf49a1b2d91ad89444a6b7527" dmcf-pid="4LJLVQ9Uox" dmcf-ptype="general">박정연 기자 jy@asiae.co.kr</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 아시아경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p>

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