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[IT뉴스]카나프테라퓨틱스, 경쟁藥 중단 속 ADC 임상 검증대
온카뱅크관리자
조회:
1
2026-09-28 16:37:25
<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <strong class="summary_view" data-translation="true">롯데바이오로직스와 공동개발 플랫폼 KNP-701 적용 <br>AZD9592 철수···EGFR·cMET 표적 차별화 데이터 관건 <br>제3자 고객 확보 시 CDMO 매출 공유···사업 확장 변수</strong> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="PU4841LxLH"> <p contents-hash="8133f152cd220b33d9565fb28248759056c2fe3abec721ceac887fa7153ff513" dmcf-pid="Qu868toMeG" dmcf-ptype="general">[시사저널e=최성근 기자] 카나프테라퓨틱스가 롯데바이오로직스와 공동 개발한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼을 실제 신약개발로 연결하고 있다. 롯데바이오로직스가 플랫폼 특허를 기반으로 위탁개발생산(CDMO) 사업을 맡고 카나프테라퓨틱스는 해당 기술을 신약 개발에 활용할 수 있는 실시권을 확보했다. 경쟁사의 후보물질 개발 중단 파장이 주목되는 가운데 공동개발 기술을 제3자 사업으로 확장해 추가 수익을 창출하는 것이 과제로 꼽힌다.</p> <p contents-hash="aa29f76517c0c2c11560d5cb24132ece27cd055c5a45239edf61940e2f4dee67" dmcf-pid="x76P6FgRnY" dmcf-ptype="general">28일 관련업계에 따르면 카나프테라퓨틱스는 롯데바이오로직스와 ADC 플랫폼 후속 공동개발을 진행하고 있다. 두 회사의 협업은 2023년 7월 ADC 플랫폼 1차 공동개발 계약을 체결하면서 시작했다. 지난해 4월엔 2차 공동개발 계약을 맺었다. 1차 연구는 구축 단계였고 2차 연구에서는 고도화에 초점을 맞추고 있다.</p> <p contents-hash="38c548333974330777348e2eb63d8ec6559bee92fd3095776591906042170b87" dmcf-pid="ykSvSgFYMW" dmcf-ptype="general">두 회사가 개발한 핵심 기술 중 하나는 친수성 링커인 솔루플랙스링크다. 링커는 암세포를 찾아가는 항체와 세포독성 약물인 페이로드를 연결하는 역할을 한다. 친수성 링커는 물과 잘 섞이지 않는 페이로드 특성을 보완한 것이다. ADC 응집을 줄이고 안정성과 약동학적 특성을 개선하기 위해 설계됐다.</p> <div contents-hash="b3cb33990c58e108ae4dee0c81f3c72e883e3f6ad75773962890c2199807bdba" dmcf-pid="WEvTva3GMy" dmcf-ptype="general"> 공동개발 기술의 권리와 사업영역은 구분돼 있다. ADC 플랫폼 특허권은 롯데바이오로직스가 보유하고 카나프테라퓨틱스는 해당 기술에 대한 실시권을 확보했다. 롯데바이오로직스는 플랫폼을 제3의 제약바이오기업에 제공하는 CDMO 사업을 주관하고 카나프테라퓨틱스는 이를 자체 신약 개발에 활용한다. 플랫폼의 외부 CDMO 사업 활용 여부에 대한 결정권은 특허권자인 롯데바이오로직스가 갖는다. </div> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="c7c83586054d913d0d6d794563de39bcbb5def0af6a96d316eca7f4d472894f1" data-idxno="240231" data-type="photo" dmcf-pid="YDTyTN0HMT" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="카나프테라퓨틱스 관련 이미지. / 이미지=챗GPT" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202609/28/552777-a6ToU27/20260928163650277olis.png" data-org-width="960" dmcf-mid="8qu7uS6bnZ" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202609/28/552777-a6ToU27/20260928163650277olis.png" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 카나프테라퓨틱스 관련 이미지. / 이미지=챗GPT </figcaption> </figure> <p contents-hash="37444fa2614493586d9b8c38a79a980cdcd9e690a7446924db003893e4232e51" dmcf-pid="GwyWyjpXRv" dmcf-ptype="general">카나프테라퓨틱스가 개발하는 신약과 제3자의 개발영역이 겹치지 않도록 하는 장치도 마련했다. 카나프테라퓨틱스가 개발하려는 타깃 등을 롯데바이오로직스와 공유하고 해당 영역과 중복되는 형태의 신약개발을 제한하는 구조다. 이를 제외한 영역에서는 롯데바이오로직스가 플랫폼을 CDMO 사업에 활용할 수 있다.</p> <p contents-hash="085a015b4bbcfe823721ef8ade35e6b66a7e7a796c6a8336ad7f94b7f3b87eb0" dmcf-pid="HrWYWAUZMS" dmcf-ptype="general">이해관계는 수익구조에서도 연결된다. 롯데바이오로직스의 CDMO 사업과 카나프테라퓨틱스의 신약 기술이전에서 발생하는 수익을 일정 부분 상호 공유하는 방식이다.</p> <p contents-hash="4b78c693895fe7642180e7659db2e24c7e28a122cae8ea018eaf451c05e5be2c" dmcf-pid="XmYGYcu5il" dmcf-ptype="general">공동개발 기술은 회사의 실제 신약후보물질에도 적용됐다. 암세포 표면 수용체인 cMET과 EGFR을 동시 표적하는 이중항체 ADC KNP-701이 대표적이다. KNP-701에는 롯데바이오로직스와 공동개발한 친수성 링커가 적용됐다. 단, 페이로드는 공동 발굴 물질이 아닌 기존 토포아이소머레이즈1 억제제 계열이다. 카나프테라퓨틱스는 토포아이소머레이즈1 내성 등에 대비해 토포아이소머레이즈2 억제제 계열을 대안으로 준비하고 있다. 롯데바이오로직스와 공동 발굴한 페이로드는 향후 다른 후보물질에 적용할 계획이다.</p> <p contents-hash="45ea708d29c4a91d5b0bffa3779be4bcff509b15b1fd2daa4d43cbdac66fae08" dmcf-pid="ZsGHGk71Mh" dmcf-ptype="general">KNP-701은 GC녹십자와 공동개발 중이다. 회사는 지난해 12월 GC녹십자와 기술이전 및 공동개발 계약을 체결했으며 현재 전임상 개발을 진행하고 있다. 내년 중 임상시험계획을 제출해 1상에 진입한다는 목표다.</p> <p contents-hash="67435c6373311416c0de85ab4c9356807446f3538ba85f9eab2e78fa8527d2dd" dmcf-pid="5OHXHEztdC" dmcf-ptype="general">KNP-701 생산은 롯데바이오로직스가 주도할 예정이다. 이에 따라 롯데바이오와의 협업 범위는 ADC 플랫폼 공동개발에서 후보물질 생산까지 이어지게 된다.</p> <div contents-hash="6e48121b07cfefc72a37f6ff71b0f988d1db26a4f0f06a4bcc4ae37fe8e75206" dmcf-pid="1wGHGk71MI" dmcf-ptype="general"> KNP-701의 임상 진입을 앞두고 같은 표적을 겨냥했던 경쟁 후보물질의 개발 중단도 주목된다. 아스트라제네카는 올 2분기 이중항체 ADC 틸라타미그 삼로테칸(AZD9592)의 개발 중단을 결정했다. AZD9592는 EGFR과 cMET을 동시 표적하고 토포아이소머레이즈1 억제제 계열 페이로드를 적용한 ADC다. KNP-701과는 표적과 페이로드 계열이 겹친다. 아스트라제네카는 2022년 말부터 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행해왔다. 개발 중단 배경으로는 약동학과 약력학 특성이 기대에 미치지 못했던 것으로 알려졌다. </div> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="139b7bd0441ef8d7e7ade78cbe668295b8e2fac87ffdac732d85c8acc1605499" data-idxno="240232" data-type="photo" dmcf-pid="trHXHEztnO" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="카나프테라퓨틱스 관련 자료. / 표=김은실 디자이너" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202609/28/552777-a6ToU27/20260928163651655lbde.jpg" data-org-width="860" dmcf-mid="6rWYWAUZLX" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202609/28/552777-a6ToU27/20260928163651655lbde.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 카나프테라퓨틱스 관련 자료. / 표=김은실 디자이너 </figcaption> </figure> <p contents-hash="bac9a14068bff52da84d941a574445aaebd1891d6523f29ce14049aa7a7b97b0" dmcf-pid="FmXZXDqFRs" dmcf-ptype="general">회사 측은 두 후보물질의 표적과 페이로드 계열이 같다고 AZD9592 개발 중단 원인을 KNP-701에 그대로 적용하긴 어렵다는 입장이다. 링커와 구체적인 페이로드 구성, 약물항체비율 전략 등이 다르다는 설명이다. 전임상에서 KNP-701 계열 후보가 AZD9592 대비 높은 내약성을 보였다는 데이터를 제시하고 있다. 향후 ADC 관련 학회에서 추가 비교 결과를 공개할 계획이다.</p> <p contents-hash="6d5aee0e3ec604bdb4deb4e98e866de6029172e4fa112528eaf9e9ddf5d894da" dmcf-pid="3sZ5ZwB3Jm" dmcf-ptype="general">이같은 차이가 실제 임상에서 이어질지가 관건이다. KNP-701은 아직 전임상 단계로 동물실험에서 확인한 내약성이 사람에게 그대로 이어진다고 장담할 순 없다. 실제 안전성과 적정 투여용량, 항종양 효과는 임상에서 확인해야 한다. 특히 AZD9592 개발 중단 사유로 지목된 약동학, 약력학 특성과 비교해 KNP-701이 실제 환자에서 차별화된 결과를 보여줄 수 있을지가 핵심이다.</p> <p contents-hash="ac64f8bad4bce8bacfce53fe32ff5a215a1ae41b21df6e2927c4e2ffe2794335" dmcf-pid="0O515rb0Mr" dmcf-ptype="general">플랫폼 사업의 외연 확대 여부도 변수다. 회사는 향후 사업모델로 제3자 플랫폼 사용료를 제시했다. 솔루플랙스링크를 활용한 제3자 CDMO 계약이 성사되면 관련 매출 일부가 카나프테라퓨틱스에도 배분되는 구조다. 롯데바이오로직스 관계자는 현재 진행 중인 구체적인 제3자 협의나 계약 진행 상황에 대해 언급을 유보했다.</p> <p contents-hash="1c85e99aa32830e06b4fbca257f6f2369290a57c0608311f7cf64e2c9c40595e" dmcf-pid="pI1t1mKpnw" dmcf-ptype="general">두 회사의 ADC 협업은 플랫폼 구축과 신약 적용 단계를 넘어 실제 성과를 확인해야 하는 단계에 들어섰다는 분석이다. KNP-701 임상 데이터와 제3자 CDMO 고객 확보 여부가 주요 검증지표가 될 전망이다.</p> <p contents-hash="d7fea3e5023916e52161db6846a2452d302325421ec074ff0199c9fe49811a8e" dmcf-pid="UCtFts9ULD" dmcf-ptype="general">카나프테라퓨틱스 관계자는 "롯데바이오로직스는 CDMO 사업을, 우리는 신약 개발을 담당하는 구조"라며 "롯데바이오로직스의 CDMO 사업에서 발생하는 매출 일부를 공유받고 반대로 우리 신약의 라이선스아웃에서 발생하는 선급금, 마일스톤, 로열티 역시 일정 부분 공유하게 된다"고 말했다.</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 시사저널e 무단전재 및 재배포 금지</p>
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